Doctorat en édition du génome & Thérapie génique

Nous recherchons un doctorant pour rejoindre notre équipe d'édition du génome thérapeutique, dirigée par le Dr. Ayal Hendel.

Notre laboratoire se concentre sur le développement d'une édition précise et efficace du génome par CRISPR en tant que thérapie curative pour les maladies génétiques. En particulier, nous nous intéressons au développement d'une édition du génome CRISPR optimisée pour la thérapie génique des maladies héréditaires hématopoïétiques telles que le déficit immunitaire combiné sévère (SCID). Nos recherches portent également sur l'application de la technologie CRISPR au traitement des tumeurs malignes par immunothérapie.

Le laboratoire Hendel est spécialisé dans une variété de technologies de pointe telles que le séquençage de nouvelle génération, la cytométrie de flux, la manipulation ex vivo de cellules souches et progénitrices, la conception de vecteurs viraux et la transplantation de cellules souches hématopoïétiques dans des modèles de souris. Le laboratoire Hendel a constitué une équipe multidisciplinaire de collaborateurs qui fusionnent la créativité des universitaires et l'expérience clinique pour créer un environnement de recherche très favorable, nécessaire pour combler le fossé entre le laboratoire et le lit du malade.